Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Tweet
Facebook
Copy Link
Phúc lợi
- Laptop
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Phụ cấp
- Xe đưa đón
- Đồng phục
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
- Công tác phí
- Phụ cấp thâm niên
- Nghỉ phép năm
- CLB thể thao
Mô tả Công việc
Mục Tiêu: Tổ chức, giám sát hoạt động kiểm nghiệm hóa lý; thẩm định và chuyển giao phương pháp phân tích, bảo đảm kết quả kiểm nghiệm chính xác, tin cậy, đúng tiến độ và tuân thủ các yêu cầu về GLP, GMP cùng các quy định chất lượng hiện hành.
1. Quản lý và giám sát hoạt động kiểm nghiệm hóa lý
Lập kế hoạch, phân công và theo dõi tiến độ kiểm nghiệm; ưu tiên mẫu theo yêu cầu, bảo đảm nguồn lực và năng lực kiểm nghiệm viên.
Giám sát việc thực hiện kiểm nghiệm nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm và các mẫu liên quan; bảo đảm tuân thủ phương pháp, tiêu chuẩn chất lượng và quy trình đã phê duyệt.
Xem xét hồ sơ phân tích, kết quả kiểm nghiệm thuê ngoài và các dữ liệu điện tử liên quan; thực hiện rà soát Audit Trail, ký điện tử theo phân quyền trước khi giải phóng hồ sơ phân tích.
2. Thẩm định và chuyển giao phương pháp phân tích
Tổ chức, giám sát hoạt động thẩm định, thẩm tra và chuyển giao phương pháp phân tích theo yêu cầu áp dụng.
Xem xét đề cương, báo cáo thẩm định/chuyển giao; đánh giá tính phù hợp của phương pháp, dữ liệu và kết quả thực hiện.
Theo dõi, phối hợp xử lý các vấn đề phát sinh trong quá trình thẩm định, chuyển giao và áp dụng phương pháp phân tích.
3. Quản lý hệ thống chất lượng và tuân thủ
Giám sát việc tuân thủ GLP, GMP và các quy trình, tiêu chuẩn chất lượng liên quan trong phạm vi phụ trách.
Xem xét, cập nhật SOP hóa lý và các tài liệu kỹ thuật liên quan; xem xét thông số kỹ thuật, hướng dẫn lấy mẫu, phương pháp kiểm nghiệm và quy trình kiểm soát chất lượng.
Tham gia xử lý sai lệch, kết quả ngoài tiêu chuẩn/ngoài xu hướng (OOS/OOT), CAPA, kiểm soát thay đổi (CC), khiếu nại chất lượng, đánh giá nội bộ và các hoạt động quản lý chất lượng khác theo phân công.
4. Quản lý thiết bị, hóa chất và nguồn lực
Theo dõi tình trạng thẩm định, hiệu chuẩn, bảo trì cơ sở vật chất và thiết bị thuộc phạm vi phụ trách; xem xét hồ sơ liên quan.
Lập hoặc xem xét nhu cầu hóa chất, thuốc thử, chất chuẩn và vật tư tiêu hao; thực hiện phê duyệt dự trù theo thẩm quyền.
Quản lý việc bảo quản, sử dụng và kiểm soát chìa khóa tủ chứa các nguyên liệu, sản phẩm và chất chuẩn thuộc phạm vi được phân công.
5. Đào tạo và đánh giá năng lực nhân sự
Tổ chức đánh giá tay nghề, năng lực thực hiện phương pháp phân tích của kiểm nghiệm viên.
Giám sát việc đào tạo ban đầu, đào tạo định kỳ và đào tạo bổ sung; bảo đảm nhân sự đủ năng lực trước khi được phân công thực hiện công việc.
6. Thực hiện các nhiệm vụ khác
Tham gia các hoạt động thẩm định vệ sinh, thẩm định sản xuất và các chương trình chất lượng của nhà máy theo phân công.
Thực hiện các nhiệm vụ khác theo sự phân công của Trưởng bộ phận và cấp quản lý có thẩm quyền.
Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp Đại học trở lên: chuyên ngành Dược, Hóa, Hóa phân tích
- Có 3–5 năm QC hóa lý trong công ty dược
- ≥1 năm ở vai trò Giám sát hóa lý hoặc 3 năm vai trò tổ trưởng
- Tiếng anh: trình độ khá trở lên ở cả 4 kỹ năng Nghe – Nói – Đọc – Viết; có khả năng đọc hiểu tài liệu chuyên ngành bằng tiếng Anh và giao tiếp, trao đổi công việc hiệu quả.
- Có kinh nghiệm giám sát hoạt động kiểm nghiệm, thẩm định và/hoặc chuyển giao phương pháp phân tích.
- Am hiểu các yêu cầu GLP, GMP và hệ thống quản lý chất lượng trong sản xuất dược phẩm.
- Có kiến thức về phương pháp phân tích, thẩm định/thẩm tra và chuyển giao phương pháp; tiêu chuẩn chất lượng và các kỹ thuật kiểm nghiệm hóa lý.
- Am hiểu quy trình xử lý sai lệch, OOS/OOT, CAPA, kiểm soát thay đổi và yêu cầu về tính toàn vẹn dữ liệu.
- Lập kế hoạch, phân công, kiểm soát tiến độ
- Đào tạo & giám sát nhân viên
- Giao tiếp, phối hợp liên phòng ban
- Chính trực trong dữ liệu, cẩn thận, logic
- Chủ động, chịu trách nhiệm
- Có tư duy cải tiến
Địa điểm làm việc
Thông tin khác
- Bằng cấp: Đại học
- Độ tuổi: 28 - 40
- Lương: Cạnh tranh
Boston Pharma là nhà sản xuất thuốc generics chất lượng hàng đầu với qui trình sx, tiêu chuẩn chất lượng, pp kiểm nghiệm chuyển giao từ Boston Pharmaceutical Inc. USA. - Tất cả máy móc được trang bị hiện đại và đồng bộ,nhập từ Mỹ, Đức, Tây Ban Nha, …đảm bảo cung cấp những sản phẩm có chất lượng tốt và luôn ổn định. - Đặc biệt, Boston Pharma nhà máy dược phẩm đầu tiên Việt Nam trang bị hệ thống điều khiển tòa nhà (Building Management System – BMS) tự động.kiểm soát các thông số kỹ thuật theo yêu cầu, nhằm đảm bảo điều kiện sx tốt nhất, kiểm soát theo tiêu chuẩn của Hoa Kỳ.
Chính sách bảo hiểm
- Được hưởng các chế độ bảo hiểm : BHYT, BHXH, BHTN
- Hưởng quyền lợi bảo hiểm 24/7
Các hoạt động ngoại khóa
- Du lịch hàng năm
- Team building theo quý
- Các hoạt động vui chơi, giải trí, ca hát thường xuyên
- Thể thao: Đá bóng, bóng chuyền,..
Lịch sử thành lập
- Thành lập năm 2007
Mission
Là nhà sản xuất thuốc generics chất lượng hàng đầu với qui trình sx, tiêu chuẩn chất lượng, pp kiểm nghiệm chuyển giao từ Boston Pharmaceutical Inc. USA
Review Boston Việt Nam
Công ty thiếu sự hỗ trợ và thái độ làm việc không chuyên nghiệp
Học tập tuyệt vời cho công việc đầu tiên(GL)
Cơ hội tốt để học hỏi(GL)
Tính năng đăng nội dung chưa được mở
Note8.vn đang hoàn thiện thủ tục cấp phép mạng xã hội. Trong thời gian này, bạn vẫn có thể xem nội dung và sử dụng các tiện ích khác.