Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Nộp đơn dễ dàng
Tweet
Facebook
Copy Link
Phúc lợi
- Laptop
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Phụ cấp
- Xe đưa đón
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
- Công tác phí
- Nghỉ phép năm
Mô tả Công việc
1. Tiến hành lấy mẫu theo các yêu cầu kiểm nghiệm.
Perform sampling in accordance with testing requests.
2. Tiến hành kiểm nghiệm theo các quy trình và đề cương thẩm định đã được phê duyệt.
Perform testing in accordance with the approved test method procedure and validation protocol.
3. Thực hiện pha chế hóa chất, thuốc thử, môi trường nuôi cấy; quản lý và theo dõi hạn sử dụng.
Prepare reagents, test solutions, and culture media; manage and monitor the expiration date of these.
4. Lập phiếu kiểm tra và các báo cáo liên quan.
Make test record and make the report.
5. Tiến hành thử nghiệm mẫu khảo sát độ ổn định theo đề cương đã phê duyệt.
Perform testing of stability sample as dicrect in approved protocols.
6. Soạn thảo và sửa đổi các quy trình liên quan đến công việc (SOPs, GTP, STP, ...)
Make and revise SOPs, GTP, STP, …
7. Theo dõi, tiến hành kiểm tra và hiệu chuẩn các thiết bị được phân công.
Follow up, perform check and calibration of laboratory equipment.
8. Lưu mẫu và huỷ mẫu.
Store samples, and Dispose of samples.
9. Báo cáo bất kỳ các sự cố, sai lệch, OOS, OOT, ... xảy ra đến trưởng nhóm hoặc trưởng phòng QC.
Report promptly any Incident, Deviation, OOS, OOT to Leader or QC Manager.
10. Tham gia các hoạt động khác tại bộ phận theo sự phân công của trưởng phòng QC.
Participate in other works in QC department following the assignment of QC Manager.
Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp Đại Học chuyên ngành Hóa - Lý/Sinh/Dược.
- Đảm nhiệm vị trí tương đương, làm việc tại phòng thí nghiệm, bộ phận QC từ 2 năm kinh nghiệm trở lên.
- Tiếng Anh có thể giao tiếp cơ bản trở lên.
- Địa điểm làm việc : tạm thời sẽ làm việc tại Q10,sau khi NHÀ MÁY đi vào hoạt động sẽ làm việc Ở LONG HẬU (CẦN GIUỘC,LONG AN)
Địa điểm làm việc
Thông tin khác
- Bằng cấp: Đại học
- Độ tuổi: 25 - 35
- Lương: 10 Tr - 12 Tr VND
GMP-EU Long Hậu – Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm 3/2 (F.T.PHARMA) đã được diễn ra thành công tốt đẹp. Đây là một dự án trọng điểm nằm trong kế hoach phát triển dài hạn của F.T.PHARMA và Tập đoàn Zeria nhằm phát huy sức mạnh tối đa để cung ứng sản phẩm dược phẩm chất lượng đến người dân Việt Nam, đồng thời góp sức cho sự phát triển ngành Dược Việt Nam nói riêng, và kinh tế Việt Nam nói chung.
Chính sách bảo hiểm
- Được hưởng các chế độ bảo hiểm : BHYT, BHXH, BHTN
- Hưởng quyền lợi bảo hiểm 24/7
Các hoạt động ngoại khóa
- Du lịch hàng năm
- Team building theo quý
- Các hoạt động vui chơi, giải trí, ca hát thường xuyên
- Thể thao: Đá bóng, bóng chuyền,..
Lịch sử thành lập
- Công ty được thành lập năm 2021
Mission
Các mục tiêu chúng tôi đặt ra cho chương trình bền vững phản ánh trực tiếp tầm nhìn của chúng tôi về việc đảm bảo một tương lai lành mạnh hơn cho ngành