94,434 việc làm
"tìm việc part time" phù hợp
QA Document Control Staff (Ngành Dược) – Long An
Dược Phẩm Cửu Long
★
Technical Lead (Java Backend)
Công Ty Tài Chính HD SAISON
★
Đăng 27 ngày trước
Đăng 27 ngày trước
NHÂN VIÊN DỰ TOÁN NỘI THẤT (HCM) - KHÔNG YÊU CẦU KINH NGHIỆM
ĐẤT MỚI - ALC Corp
★
Chuyên viên C&B
Bệnh viện đa khoa Hà Nội
★
PHỤ TRÁCH PHÒNG SỬA CHỮA BẢO TRÌ
Keiko Việt Nam
★
Đăng 27 ngày trước
Đăng 27 ngày trước
Đăng 27 ngày trước
Chuyên viên ERP (SAP 4HANA)
TẬP ĐOÀN LỘC TRỜI
★
Trợ lý tiếng Nhật nhà hàng Basta Hiro
TAKAHIRO
★
Kỹ sư điện (bảo trì)
Mỹ Châu
Đăng 27 ngày trước
MKT_Chuyên viên Sáng tạo Nội dung Tiktok
Thời Trang Hải Long - LI-NING
★
Nhân Viên Sale Admin
PHÚ HƯNG CƯỜNG
Đăng 27 ngày trước
Nhân Viên Trực Page (Hàng Thời Trang)
Tập Đoàn Thời Trang Việt Nam Biluxury
★
Đăng 27 ngày trước
Chuyên Viên Thiết Kế Phụ Kiện Thời Trang Đồ Da Thật
Sản xuất và Nhập Khẩu HAT+
Đăng 27 ngày trước
Trưởng Phòng Kiểm Soát Vận Hành Khách Sạn (Đại Diện Chủ Đầu Tư)
EUROWINDOW HOLDING
★
Đăng 27 ngày trước
Đăng 27 ngày trước
Đăng 27 ngày trước
Trưởng phòng Bảo hành
NOVALAND GROUP CORP
★
QA Document Control Staff (Ngành Dược) – Long An
Tweet
Facebook
Copy Link
Thông tin cơ bản
Mức lương:
Thỏa thuận
Chức vụ:
Nhân viên
Ngày đăng tuyển:
07/06/2026
Hạn nộp hồ sơ:
20/06/2026
Hình thức:
Nhân viên chính thức
Kinh nghiệm:
1 - 3 năm
Số lượng:
1
Giới tính:
Không yêu cầu
Nghề nghiệp
Ngành
Địa điểm làm việc
- Hồ Chí Minh
- Long An
Phúc lợi
- Laptop
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Phụ cấp
- Đồng phục
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
- Công tác phí
- Phụ cấp thâm niên
- Nghỉ phép năm
Mô tả Công việc
- Quản lý, kiểm soát, lưu trữ và cập nhật hệ thống tài liệu thuộc Phòng Đảm bảo chất lượng (QA).
- Cấp mã tài liệu, quản lý phiên bản và lịch sử sửa đổi.
- Phối hợp với các phòng ban trong việc xem xét, phê duyệt và cập nhật tài liệu định kỳ.
- Ban hành, phân phối, thu hồi tài liệu hết hiệu lực và đảm bảo sử dụng đúng phiên bản hiện hành.
- Duy trì hệ thống theo dõi tài liệu và quản lý vòng đời tài liệu theo quy định GMP.
- Lưu trữ, bảo mật và truy xuất hồ sơ tài liệu đúng quy định.
- Theo dõi kế hoạch rà soát, cập nhật tài liệu định kỳ.
- Hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ, tài liệu phục vụ đánh giá nội bộ, thanh tra GMP và các đợt kiểm tra của cơ quan chức năng.
- Đào tạo, hướng dẫn nhân viên về quy trình kiểm soát tài liệu khi cần.
- Thực hiện các công việc khác theo phân công của cấp quản lý.
- Địa điểm làm việc: Thời gian đầu làm việc tại VP TP.HCM + công tác tại Nhà máy Vĩnh Long 1 vài ngày trong tuần. Dự kiến giữa năm 2027 làm việc tại Nhà máy Long An.
Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp Đại học Dược.
- Có từ 01–03 năm kinh nghiệm tại bộ phận QA trong công ty dược.
- Hiểu biết GMP và các quy định pháp luật liên quan đến ngành Dược.
- Có khả năng đọc hiểu tài liệu tiếng Anh chuyên ngành.
- Thành thạo Microsoft Office (Word, Excel).
- Cẩn thận, tỉ mỉ, có kỹ năng quản lý hồ sơ và sắp xếp công việc khoa học.
- Tinh thần trách nhiệm cao, chủ động và hợp tác tốt.
Địa điểm làm việc
Hồ Chí Minh
Tầng 3, Số 43/15-43/17 Đường số 38, Khu phố 1, Phường An Khánh, TP. Hồ Chí MinhLong An
Khu CN Hựu Thạnh - IDICO – tỉnh Tây Ninh (tỉnh Long An cũ)Thông tin khác
- Bằng cấp: Đại học
- Độ tuổi: Không giới hạn tuổi
- Lương: Cạnh tranh
Khu vực
Hết hạn ứng tuyển
Báo cáo
Dược Phẩm Cửu Long
Xem trang công ty
Quy mô:
500 - 1.000 nhân viên
Địa điểm:
Số 150 Đường 14/9, Phường 5, TP. Vĩnh Long
Với hơn 40 năm hoạt động trong lĩnh vực Dược phẩm, thương hiệu Pharimexco - VPC của CTCP Dược phẩm Cửu Long (DCL) đã trở thành cái tên thân quen, uy tín với người tiêu dùng, các nhà thuốc và các bệnh viện lớn trên các tỉnh thành của Việt Nam.
DCL là một trong những Công ty hàng đầu trong ngành dược, với doanh thu trên 800 tỷ/năm. Hiện nay Công ty sở hữu các nhà máy: 02 nhà máy Dược phẩm đạt chuẩn GMP - WHO; nhà máy sản xuất dụng cụ y tế; 03 nhà máy sản xuất viên nang cứng rỗng Vicancap; cùng mạng lưới bán hàng phủ khắp toàn quốc.
Review Dược Phẩm Cửu Long
1.0
1 review
Tìm việc theo kỹ năng
Tìm việc theo nghề nghiệp
Tìm việc theo địa điểm