Phúc lợi
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
Mô tả Công việc
1. Role Overview/ Mục tiêu công việc
The QC Staff is responsible for ensuring product quality during shipment inspections and improving the quality of incoming raw materials. This role involves close coordination with customers, third-party inspectors, suppliers, and internal departments to maintain and enhance quality standards in compliance with company and regulatory requirements.
Nhân viên QC chịu trách nhiệm đảm bảo chất lượng sản phẩm trong quá trình kiểm tra xuất hàng và cải thiện chất lượng nguyên vật liệu đầu vào. Vị trí này phối hợp chặt chẽ với khách hàng, đơn vị kiểm định bên thứ ba, nhà cung cấp và các bộ phận nội bộ nhằm duy trì và nâng cao tiêu chuẩn chất lượng theo yêu cầu của công ty và quy định liên quan.
2. Key Responsibilities/ Trách nhiệm chính
2.1 Shipment Inspection & Quality Documentation / Kiểm tra xuất hàng & Hồ sơ chất lượng
- Plan and coordinate product inspections for each shipment from the factory.
Lập kế hoạch và điều phối việc kiểm tra sản phẩm cho từng lô hàng xuất từ nhà máy. - Work directly with customer inspectors and third-party inspection agencies during inspections.
Làm việc trực tiếp với thanh tra khách hàng và các đơn vị kiểm định bên thứ ba trong quá trình kiểm tra. - Ensure all products meet required quality standards before shipment.
Đảm bảo tất cả sản phẩm đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng yêu cầu trước khi xuất hàng. - Prepare and manage quality documentation, including:
Chuẩn bị và quản lý các tài liệu chất lượng bao gồm:- Certificate of Analysis (COA) / Chứng nhận phân tích
- Certificate of Compliance (COC) / Chứng nhận phù hợp
- Guarantee Letter (GL) / Thư bảo đảm
- Packing List and other related documents / Phiếu đóng gói và các tài liệu liên quan khác
- Communicate inspection results and documentation to customers in a timely manner.
Thông báo kết quả kiểm tra và gửi tài liệu chất lượng đến khách hàng kịp thời. - Maintain accurate records of inspections and quality reports.
Lưu trữ đầy đủ và chính xác hồ sơ kiểm tra và báo cáo chất lượng.
2.2 Raw Material Quality Improvement / Cải thiện chất lượng nguyên vật liệu đầu vào
- Monitor and collect data on defective or non-conforming raw materials.
Theo dõi và thu thập dữ liệu về nguyên vật liệu lỗi hoặc không phù hợp. - Compile defect reports and analyze trends in material quality issues.
Tổng hợp báo cáo lỗi và phân tích xu hướng các vấn đề chất lượng nguyên vật liệu. - Coordinate with the Purchasing Department to report issues to suppliers.
Phối hợp với bộ phận Mua hàng để phản hồi các vấn đề chất lượng đến nhà cung cấp. - Provide feedback and follow up with suppliers to ensure corrective actions are implemented.
Theo dõi và phản hồi với nhà cung cấp nhằm đảm bảo các hành động khắc phục được thực hiện. - Support continuous improvement initiatives to enhance raw material quality.
Hỗ trợ các hoạt động cải tiến liên tục nhằm nâng cao chất lượng nguyên vật liệu đầu vào.
3. Work Environment/ Môi trường làm việc
Work in office and factory/workshop environments.
Làm việc tại văn phòng và xưởng sản xuất.
Yêu Cầu Công Việc
Qualifications/ Trình độ chuyên môn
Education & Experience / Trình độ học vấn & Kinh nghiệm
· Experience in medical equipment or regulated manufacturing environments.
· Có kinh nghiệm trong lĩnh vực thiết bị y tế hoặc môi trường sản xuất có kiểm soát tiêu chuẩn.
· Familiarity with international quality standards and inspection processes.
· Am hiểu các tiêu chuẩn chất lượng quốc tế và quy trình kiểm tra.
· Minimum 2 years of experience in QA/QC, preferably in manufacturing environments.
· Có tối thiểu 2 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực QA/QC, ưu tiên môi trường sản xuất.
· Experience in shipment inspection and quality documentation management is preferred.
· Ưu tiên có kinh nghiệm kiểm tra xuất hàng và quản lý hồ sơ chất lượng.
· Experience working with suppliers and third-party inspectors is an advantage.
· Có kinh nghiệm làm việc với nhà cung cấp và đơn vị kiểm định bên thứ ba là một lợi thế.
· Candidates currently living or able to live long-term in Hai Phong; proximity to the company is preferred.
· Ưu tiên ứng viên đang sinh sống hoặc có thể làm việc lâu dài tại Hải Phòng; gần công ty là lợi thế..
Skills & Competencies / Kỹ năng & Năng lực
· Strong knowledge of quality control tools and inspection processes.
· Am hiểu các công cụ kiểm soát chất lượng và quy trình kiểm tra.
· Proficiency in AQL (Acceptable Quality Limit) standards.
· Thành thạo tiêu chuẩn AQL (Giới hạn chất lượng chấp nhận).
· Experience working with ERP/SAP systems.
· Có kinh nghiệm sử dụng hệ thống ERP/SAP.
· Good command of English (reading and writing required).
· Có khả năng đọc và viết tiếng Anh tốt.
· Strong organizational, communication, and coordination skills.
· Kỹ năng tổ chức, giao tiếp và phối hợp công việc tốt.
· Attention to detail and problem-solving ability.
· Cẩn thận, chú ý chi tiết và có khả năng giải quyết vấn đề.
Địa điểm làm việc
Thông tin khác
- Độ tuổi: Không giới hạn tuổi
- Lương: Cạnh tranh
Từ năm 1975, Rapid Aid là nhà phát triển và sản xuất hàng đầu thế giới về các giải pháp liên quan đến nhiệt độ cho các lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, vận tải, thực phẩm và bán lẻ. Các sản phẩm độc quyền, được cấp bằng sáng chế của chúng tôi được thiết kế đặc biệt cho nhu cầu của từng thị trường. Chúng bao gồm các sản phẩm trị liệu nóng và lạnh để sử dụng trong chấn thương, an ủi hoặc phẫu thuật và các giải pháp kiểm soát nhiệt độ để duy trì tính toàn vẹn của sản phẩm. Dù đang tìm kiếm nhãn hiệu riêng hay giải pháp mang nhãn hiệu Rapid Aid, các giải pháp của chúng tôi đều cho phép công ty của bạn vừa sáng tạo vừa tiết kiệm chi phí. Trụ sở chính của chúng tôi đặt tại Mississauga, Ontario và chúng tôi tự hào sản xuất hơn 400 sản phẩm ở cả Canada và các cơ sở sản xuất thuộc sở hữu hoàn toàn của chúng tôi ở Trung Quốc và Việt Nam.
Mô tả việc tuyển dụng kỹ sư hóa dược:
Tuyển dụng kỹ sư hóa dược là nhu cầu tìm kiếm nhân sự có chuyên môn về hóa học và dược phẩm để nghiên cứu, sản xuất, kiểm nghiệm và phát triển các sản phẩm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng hoặc hóa chất công nghiệp.
Các vị trí phổ biến gồm: Kỹ sư sản xuất dược phẩm, Kỹ sư nghiên cứu & phát triển (R&D), Kỹ sư kiểm nghiệm chất lượng (QC), Giám sát sản xuất, Chuyên viên đăng ký thuốc, hoặc Kỹ sư quản lý hệ thống GMP.
Mức lương dao động từ 8 – 20 triệu đồng/tháng, tùy kinh nghiệm và vị trí; cấp quản lý hoặc kỹ sư làm tại công ty nước ngoài có thể đạt 25 – 40 triệu đồng/tháng.
Các nơi hay tuyển gồm: công ty dược (Traphaco, DHG, Mekophar...), nhà máy sản xuất mỹ phẩm, công ty hóa chất, viện nghiên cứu, hoặc các phòng kiểm nghiệm đạt chuẩn tại TP.HCM, Hà Nội, Bình Dương,...Công việc phù hợp với người có kiến thức chuyên sâu về hóa – dược, cẩn thận, chính xác và am hiểu các quy chuẩn sản xuất như GMP, GLP, ISO,... trong ngành công nghiệp dược phẩm.
Những công ty tuyển dụng kỹ sư hóa dược đang tuyển tại note8.vn:
Tại note8.vn, bạn có thể tìm thấy những tin tuyển dụng kỹ sư hóa dược với mức lương vô cùng hấp dẫn. Những nhà tuyển dụng kết nối với note8.vn đều là những doanh nghiệp uy tín hàng đầu tại Việt Nam. Bạn sẽ có cơ hội làm việc tại các môi trường chuyên nghiệp chuẩn quốc tế. note8.vn với sứ mệnh trở thành nền tảng tuyển dụng hữu ích giúp các doanh nghiệp có nhu cầu tuyển dụng và ứng viên kết nối với nhau. Nhanh tay apply các bạn chắc chắn sẽ có được những cơ hội việc làm phù hợp với mức lương tốt nhất!