Nippon Chemiphar Việt Nam

. Báo cáo các sai lệch trong quá trình sản xuất cho quản lý sản xuất và quản lý QA
. Kiểm tra sự tuân thủ GMP tại khu vực sản xuất
Chịu trách nhiệm kiểm soát và kiểm tra tất cả các giai đoạn trong quá trình sản xuất và hồ sơ lô tuân thủ theo yêu cầu của GMP
. Kiểm tra và kiểm soát các hoạt động kho phù hợp với các yêu cầu của GSP khi có yêu cầu
. Chịu trách nhiệm phối hợp với nhân viên QA và các bộ phận khác để giải quyết công việc được phân công và hoàn thành các công việc khác theo yêu cầu của Trưởng phòng QA
. Tuân thủ thời hạn khắc phục CAPAs, các quy định GMP, GLP và GSP

Giới tính : Nam/ Nữ
· Đảm nhiệm vị trí tương đương tại Công ty Dược từ 01 năm kinh nghiệm trở lên.
· Tốt nghiệp Đại Học Dược/Hóa Học.
· Tiếng Anh trung cấp trở lên.

Chế độ bảo hiểm, Du Lịch, Chế độ thưởng, Chăm sóc sức khỏe, Đào tạo, Tăng lương