Nippon Chemiphar Việt Nam

Cập nhật và báo cáo định kỳ tiến độ thực hiện tất cả dự án chuyển giao công nghệ cho cấp quản lý.

Tham gia các buổi họp về các lĩnh vực khác nhau liên quan đến dự án nhầm hỗ trợ việc thực hiện.

Theo dõi hoạt động thẩm định, chuẩn bị các tài liệu liên quan GMP (IQ, OQ, PQ, PV, MF,...), giám sát quy trình thẩm định, đề xuất các biện pháp xử lý sự cố.

Tham gia phối hợp với các thành viên trong bộ phận và bộ phận khác để giải quyết các công việc được chuyển giao và hoàn thành các công việc khác theo yêu cầu của cấp trên.

Tuân thủ việc thực hiện CAPA theo thời gian yêu cầu và các quy định GMP, GLP, GSP.

Chịu trách nhiệm chính thúc đẩy việc xây dựng công thức (bao gồm cả BE) do NCVN thực hiện.

Thực hiện các nhiệm vụ khác theo sự phân công của Quản lý

Thúc đẩy các dự án phát triển một cách suôn sẻ với bộ phận Quản lý an toàn và bộ phận RA

Hỗ trợ các bộ phận quản lý an toàn và quy định để quản lý an toàn sau tiếp thị.

Giới tính : Nam

• Tốt nghiệp Đại Học chuyên ngành Dược
• Ứng viên đã từng làm việc tại nhà máy sản xuất Dược
• Có kinh nghiệm 3 năm làm việc tại bộ phận R&D
• Tiếng Anh trung cấp trở lên.

• Tham gia BHXH (full lương), BH 24/7, phép năm, du lịch hàng năm.
• Thưởng Quý, thưởng Tết, thưởng thâm niên.
• Xét tăng lương hàng năm.
• Môi trường làm việc năng động, sạch sẽ, thân thiện.
• Các chính sách phúc lợi đặc biệt khác theo quy định Công ty.