Dược Phẩm Cửu Long ★ 1.0

Tham gia dự án, rà soát thiết kế phòng QC Vi sinh và URS thiết bị/hệ thống phụ trợ.

Thực hiện kiểm nghiệm vi sinh, lấy mẫu và vận hành thiết bị theo SOP, EU-GMP/GLP.

Tuân thủ vô trùng, an toàn sinh học và Data Integrity.

Báo cáo OOS/OOT, sai lệch và sự cố vi sinh.

Hỗ trợ hồ sơ và tham gia audit QC Vi sinh.

Phối hợp với nhân viên, các nhóm QC khác và phòng ban liên quan xử lý các vấn đề không phù hợp có liên quan

Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của cấp trên trực tiếp hoặc cấp trên liên quan

Địa điểm làm việc: Giai đoạn đầu làm việc tại VP TP.HCM + công tác tại Nhà máy Vĩnh Long . Dự kiến giữa năm 2027 làm việc tại Nhà máy Long An.

Trình độ học vấn Bằng đại học trở lên, chuyên môn Hóa học, Sinh học hoặc Dược.

Kinh nghiệm tối thiểu: Kinh nghiệm > 03 năm ở vị trí Trưởng nhóm Vi sinh trong nhà máy dược phẩm, thuốc tiêm hoặc thuốc ung thư.

Chứng chỉ hoặc giấy phép hành nghề

Yêu cầu ngoại ngữ: Tiếng Anh tốt

Kiến thức: GMP, GLP và ISOs

Kỹ năng cần thiết:

- Kỹ năng chuyên môn: Nắm vững kiến thức kiến thức về kiểm nghiệm thuốc, sản phẩm vô trùng.

- Kỹ năng bổ trợ: Tác phong chuyên nghiệp, tự tin; Chủ động, chịu được áp lực công việc tốt; Kỹ năng giao tiếp; Kỹ năng quản lý.

Thái độ: Cầu tiến, có tinh thần trách nhiệm cao trong công việc. Làm việc công bằng, khách quan và tuân thủ nguyên tắc khoa học trong đánh giá kết quả kiểm nghiệm.