Dược Phẩm Úc Châu

Phụ trách pháp lý sản phẩm & Đăng ký thuốc - Regulatory Affairs
Thực hiện, theo dõi và hoàn thiện hồ sơ đăng ký sản phẩm với Bộ Y tế.
Cập nhật quy định pháp lý mới, đảm bảo hồ sơ tuân thủ đúng qui định pháp luật hiện hành.
Quản lý tài liệu chuyên môn, đào tạo và hỗ trợ kinh doanh
Biên soạn và cập nhật tài liệu thông tin sản phẩm, tờ rơi, tài liệu đào tạo.
Phối hợp với bộ phận marketing và kinh doanh để truyền thông sản phẩm.
Đào tạo kiểm tra kiến thức chuyên môn Trình Dược Viên.
Đảm bảo chất lượng - QA/QC
Theo dõi SOP, kiểm tra chất lượng sản phẩm, điều kiện kho theo chuẩn GDP.
Phối hợp các phòng ban đảm bảo tuân thủ quy trình chất lượng.• Trình độ: Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Dược, Hóa, Sinh
hoặc các ngành liên quan.
• Kinh nghiệm: Tối thiểu 2-3 nămtrong việc quản lý hồ sơ GDP và hồ sơ pháp chế dược phẩm.
• Ngoại ngữ: Thành thạo đọc, dịch tài liệu chuyên ngành tiếng Anh.• Lương: Thỏa thuận, cạnh tranh theo năng lực
• Bảo hiểm: BHXH, BHYT, BHTN theo quy định nhà nước
•Thưởng: Lương tháng 13, lương thâm niên, thưởng sáng kiến, thưởng năng suất.
• Khám sức khỏe định: 1 năm/lần
• Phát triển: Đào tạo chuyên môn, cơ hội thăng tiến.
• Môi trường làm việc: năng động, đồng nghiệp thân thiện.