Nippon Chemiphar Việt Nam

Phân công công việc và hỗ trợ cho các thành viên trong nhóm thực hiện các công việc sau

Phối hợp phòng ban để hoàn thành các công việc được giao theo yêu cầu

. Kiểm soát thay đổi, Sai lệch, CAPAs

. Thanh tra nội bộ và bên ngoài; tuân thủ thời hạn khắc phục CAPAs, các quy định GMP, GLP và GSP

. Quản lý nguy cơ chất lượng

. Hoạt động hiệu chuẩn, bảo trì, đánh giá thiết bị/ hệ thống…

. Hoạt động đào tạo trong nhà máy

. Đánh giá nhà cung cấp

. Khiếu nại từ thị trường và thu hồi sản phẩm

. Báo cáo xem xét chất lượng sản phẩm thường niên

Giới tính: Nam, Nữ/

. Tuổi: Dưới 30 tuổi

. Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược

. Kinh nghiệm từ 3 - 5 năm tại nhà máy Dược

. Hiểu hệ thống GMP nhà máy dược phẩm và có kinh nghiệm về QMS

. Nắm rõ công việc được giao sau khi đào tạo để có thể đảm nhận công việc

. Kỹ năng quản lý

. Có khả năng làm việc nhóm, liên phòng ban

. Cẩn thận, trung thực, năng động và hợp tác

. Sẵn sàng tăng ca, làm ca theo yêu cầu công việc

• Tham gia BHXH (full lương), BH 24/7, phép năm, du lịch hàng năm.
• Thưởng Quý, thưởng Tết, thưởng thâm niên.
• Xét tăng lương hàng năm.
• Môi trường làm việc năng động, sạch sẽ, thân thiện.
• Các chính sách phúc lợi đặc biệt khác theo quy định Công ty.