Nhà tuyển dụng? Đăng ký Tài khoản Miễn phí

Dược Phẩm Cửu Long ★ 1.0

Vĩnh Long

500 - 1.000 nhân viên

Xem trang web

Y tế / Chăm sóc sức khỏe

🔥 Có 29 lượt xem trong tháng qua

Tổng quan

Review

Việc làm

Mức lương

Phỏng vấn

Mã số thuế

Dành cho doanh nghiệp

Các phòng ban đang tuyển dụng tại Dược Phẩm Cửu Long

Chăm sóc sức khỏe

8 đang tuyển

Hành chính

3 đang tuyển

Nghiên cứu và Khoa học

3 đang tuyển

Tài chính - Kế toán

2 đang tuyển

Quản lý sản phẩm & dự án

2 đang tuyển

Buôn bán/ Kinh doanh

2 đang tuyển

Kỹ thuật

1 đang tuyển

Nhân sự

1 đang tuyển

Other

1 đang tuyển

Việc làm Dược Phẩm Cửu Long

Cập nhật 26/05/2026 07:46

Lọc kết quả tìm kiếm của bạn theo tên việc làm, địa điểm.

Tìm thấy 12 việc làm đang tuyển dụng

💼 Đăng tin tuyển dụng ưu tiên không giới hạn Chỉ từ 300.000 đồng/tháng. Hiển thị nổi bật, tiếp cận nhiều ứng viên hơn.

- Đăng ký trang công ty MIỄN PHÍ

NHÂN VIÊN THẨM ĐỊNH QA – DỰ ÁN ONCOLOGY

Dược Phẩm Cửu Long 1.0★

1 đánh giá 68 việc làm 1 lượt xem

Thông tin cơ bản

Mức lương: Thỏa thuận

Chức vụ: Nhân viên

Ngày đăng tuyển: 31/05/2026

Hạn nộp hồ sơ: 20/06/2026

Hình thức: Nhân viên chính thức

Kinh nghiệm: 1 - 2 năm

Số lượng: 1

Giới tính: Không yêu cầu

Nghề nghiệp

QA/ QC Leader Nhân Viên Kiểm Soát Chất Lượng (QC)

Ngành

Địa điểm làm việc

- Hồ Chí Minh

- Long An

Phúc lợi

Laptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Xe đưa đón
Đồng phục
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Phụ cấp thâm niên
Nghỉ phép năm

Mô tả Công việc

Thực hiện các hoạt động thẩm định theo kế hoạch và theo VMP đã được phê duyệt.
Thực hiện và giám sát các hoạt động DQ, IQ, OQ, PQ theo phân công đối với nhà xưởng, phòng sạch, thiết bị và hệ thống phụ trợ.
Soạn thảo, hoàn thiện các đề cương, hồ sơ và báo cáo thẩm định liên quan.
Đảm bảo hồ sơ thẩm định tuân thủ yêu cầu EU-GMP/GMP và các quy định liên quan.
Lập kế hoạch, thực hiện và báo cáo các hoạt động thẩm định đối với thiết bị, hệ thống phụ trợ và quy trình vệ sinh tại nhà máy.
Đảm bảo các thiết bị, hệ thống phụ trợ và phương pháp vệ sinh được thẩm định đầy đủ, chứng minh khả năng vận hành ổn định, tái lặp và phù hợp yêu cầu GMP.
Đánh giá và giám sát nhà sản xuất, nhà cung cấp nguyên liệu và bao bì.
Soạn thảo các SOP liên quan đến lĩnh vực thẩm định/đánh giá.
Phối hợp với các phòng ban liên quan trong quá trình thực hiện hoạt động thẩm định, đánh giá và xử lý các vấn đề phát sinh.
Đề xuất cải tiến và báo cáo các vấn đề liên quan đến thẩm định nhằm đảm bảo tuân thủ GMP và chất lượng sản phẩm.
Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của cấp trên trực tiếp hoặc cấp quản lý liên quan.

Perform validation activities according to the approved validation plan and VMP.
Execute and supervise DQ, IQ, OQ and PQ activities as assigned for facilities, cleanrooms, equipment and utility systems.
Prepare and complete validation protocols, records and reports.
Ensure validation documents comply with EU-GMP/GMP requirements and relevant regulations.
Plan, execute and report validation activities for equipment, utility systems and cleaning procedures at the factory.
Ensure that equipment, utility systems and cleaning methods are fully validated, demonstrating stable and repeatable operation in compliance with GMP requirements.
Evaluate and monitor manufacturers and suppliers of raw materials and packaging materials.
Draft SOPs related to validation and evaluation activities.
Coordinate with relevant departments during validation, evaluation and issue-handling activities.
Propose improvements and report validation-related issues to ensure GMP compliance and product quality.
Perform other tasks as assigned by the direct supervisor or relevant managers.

Yêu Cầu Công Việc

Nam/Nữ, sức khỏe tốt, có tinh thần trách nhiệm trong công việc.
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa hoặc các ngành liên quan.
Có từ 01–03 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực thẩm định tại nhà máy sản xuất dược phẩm.
Có kiến thức chuyên môn về Dược, Hóa, ISO, GxP và lĩnh vực thẩm định.
Nắm vững kiến thức chuyên môn về thẩm định trong nhà máy dược.
Có khả năng đọc hiểu và sử dụng tiếng Anh trong công việc chuyên môn.
Thành thạo tin học văn phòng, đặc biệt là Word và Excel.
Có kỹ năng giao tiếp, làm việc độc lập và làm việc nhóm.
Có khả năng thích nghi với công việc, xử lý tình huống và phối hợp với các bộ phận liên quan.
Cầu tiến, trách nhiệm, hòa đồng, biết chia sẻ và hỗ trợ đồng nghiệp.
Mong muốn gắn bó lâu dài với Công ty.

Male/Female candidates with good health and a strong sense of responsibility.
Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemistry or related fields.
01–03 years of experience in validation at a pharmaceutical manufacturing plant.
Professional knowledge of Pharmacy, Chemistry, ISO, GxP and validation.
Solid understanding of validation activities in pharmaceutical manufacturing.
Ability to read, understand and use English for professional work.
Proficient in Microsoft Office, especially Word and Excel.
Good communication skills, with the ability to work independently and in a team.
Adaptable, able to handle situations and coordinate effectively with relevant departments.
Progressive, responsible, sociable, willing to share knowledge and support colleagues.
Willing to build a long-term career with the Company.

Địa điểm làm việc

Hồ Chí Minh

Tầng 3, Số 43/15-43/17 Đường số 38, Khu phố 1, Phường An Khánh, TP. Hồ Chí Minh

Long An

Khu CN Hựu Thạnh - IDICO – tỉnh Tây Ninh (tỉnh Long An cũ)

Thông tin khác

Bằng cấp: Đại học
Thời gian thử việc: 2 tháng
Cơ hội huấn luyện:
Được làm việc trong môi trường sản xuất dược phẩm chuyên nghiệp, định hướng tiêu chuẩn GMP/EU-GMP.
Có cơ hội tham gia dự án Oncology/EU-GMP Long An và tiếp cận hệ thống quản lý chất lượng hiện đại.
Được đào tạo, phát triển chuyên môn về QA, thẩm định, GxP, ISO và các tiêu chuẩn liên quan trong ngành
Độ tuổi: Không giới hạn tuổi
Phúc lợi:
Thu nhập cạnh tranh, thỏa thuận theo năng lực.
Đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
Phụ cấp đi lại/công tác theo chính sách công ty.
Khám sức khỏe định kỳ, du lịch/team building, quà lễ Tết, sinh nhật, hiếu hỷ.
Lương: Cạnh tranh

Khu vực

Kiên Giang - Việc làm tại Kiên Giang

Báo cáo

Dược Phẩm Cửu Long Xem trang công ty

Quy mô:

500 - 1.000 nhân viên

Địa điểm:

Số 150 Đường 14/9, Phường 5, TP. Vĩnh Long

Với hơn 40 năm hoạt động trong lĩnh vực Dược phẩm, thương hiệu Pharimexco - VPC của CTCP Dược phẩm Cửu Long (DCL) đã trở thành cái tên thân quen, uy tín với người tiêu dùng, các nhà thuốc và các bệnh viện lớn trên các tỉnh thành của Việt Nam.

DCL là một trong những Công ty hàng đầu trong ngành dược, với doanh thu trên 800 tỷ/năm. Hiện nay Công ty sở hữu các nhà máy: 02 nhà máy Dược phẩm đạt chuẩn GMP - WHO; nhà máy sản xuất dụng cụ y tế; 03 nhà máy sản xuất viên nang cứng rỗng Vicancap; cùng mạng lưới bán hàng phủ khắp toàn quốc.