MEDIPHAR USA ★ 3.0

- Trực tiếp soạn thảo các Quy trình thao tác chuẩn, Quy trình thẩm định, Tiêu chuẩn chất lượng trong nhà máy.

- Tham mưu cho Ban Giám Đốc các vấn đề liên quan đến hệ thống chất lượng.

- Phối hợp với các phòng ban cải tiến quy trình sản xuất, nâng cao chất lượng sản phẩm.

- Kiểm soát việc thực thi quy trình vào quá trình sản xuất.

- Tổng hợp hồ sơ lô sản phẩm.

- Lưu trữ, phân phát, quản lý hệ thống hồ sơ, tài liệu trong công ty.

-Hỗ trợ tham gia tiếp các đoàn thanh, kiểm tra của cơ quan nhà nước.

- Tham gia vào công tác thanh tra, thẩm định trong nhà máy.

- Tham gia vào công tác đánh giá nhà cung cấp.

- Lập các báo cáo thẩm định, thanh tra.

- Xử lý khiếu nại và thu hồi sản phẩm.

- Kiểm soát sản phẩm trả về.

- Khi xảy ra sự cố về sản phẩm: phối hợp với các phòng ban liên quan tìm hiểu nguyên nhân, đề ra hướng xử lý và đánh giá kết quả sau xử lý.

- Phối hợp với các phòng ban trong việc xử lý sự cố.

- Theo dõi việc xử lý các sản phẩm bị thu hồi hay trả về.

- Xử lý tất cả các khiếu nại của khách hàng về những vấn đề liên quan đến chất lượng sản phẩm.

- Theo dõi việc quản lý toàn bộ hệ thống tài liệu, hồ sơ.

- Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của Trưởng bộ phận.

- Thời gian: từ thứ 2- thứ 7. 7h30h-16h30h

- Phương tiện đi lại tự túc

- Địa chỉ làm việc: Công ty TNHH Mediphar USA. Ấp Bình Tiền 2, xã Đức Hòa Hạ, huyện Đức Hòa , tỉnh Long An